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La FDA approuve le médicament LEQEMBI à domicile pour auto-administration par injection hebdomadaire.
La FDA a approuvé le traitement à domicile de la maladie d'Alzheimer précoce par LEQEMBI IQLIK, ce qui permet aux patients d'administrer le médicament par l'intermédiaire d'un autoinjecteur hebdomadaire après un traitement initial par voie intraveineuse de 18 mois.
Cela marque le premier traitement anti-amyloïde disponible à la maison, offrant aux patients et aux soignants une plus grande souplesse de traitement.
Le médicament devrait être lancé le 6 octobre 2025.
Les essais cliniques ont montré que le traitement a maintenu des bénéfices similaires à ceux des méthodes intraveineuses sans effets indésirables significatifs.
FDA approves at-home Alzheimer's drug LEQEMBI for self-administration via weekly injection.