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La FDA approuve Leqembi Iqlik, une injection à domicile pour la maladie d'Alzheimer, après un traitement IV initial.
La FDA a approuvé Leqembi Iqlik, une version sous-cutanée de l'association lécanemab, pour des doses d'entretien hebdomadaires chez les patients atteints d'Alzheimer après une phase intraveineuse initiale de 18 mois.
Cet autoinjecteur, développé par Eisai et Biogen, permet aux patients d'administrer le traitement à domicile, réduisant ainsi le besoin de visites fréquentes en clinique.
La nouvelle formulation conserve des avantages cliniques similaires à ceux du traitement IV tout en réduisant les réactions systémiques.
L'approbation est basée sur les données de l'essai de phase 3 et vise à améliorer l'accessibilité au traitement et la commodité du patient.
FDA approves Leqembi Iqlik, an at-home injection for Alzheimer's, following initial IV treatment.