Le système robotique de Microbot, approuvé par la FDA, permet des procédures vasculaires plus sûres et télécommandées. Microbot's FDA-cleared robotic system enables safer, remote-controlled vascular procedures.

Microbot Medical Inc. a reçu la clairance de la FDA pour son système robotique endovasculaire LIBERTY®, le premier système robotique à usage unique et télécommandé pour les procédures vasculaires périphériques. Microbot Medical Inc. has received FDA clearance for its LIBERTY® Endovascular Robotic System, the first single-use, remote-controlled robotic system for peripheral vascular procedures. Le système a été entièrement réussi dans les études de navigation avec zéro événement indésirable et a réduit l'exposition aux rayonnements pour les médecins de 92 %. The system was 100% successful in navigation studies with zero adverse events and reduced radiation exposure for doctors by 92%. Cette autorisation permet à Microbot d'entrer sur le marché américain, qui effectue environ 2,5 millions de procédures pertinentes par année, et pourrait s'étendre à l'échelle mondiale. This clearance allows Microbot to enter the U.S. market, which performs about 2.5 million relevant procedures annually, and potentially expand globally.