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Brepocitinib montre de bons résultats dans l'essai de dermatomyosite, la réalisation de tous les objectifs et le pavage pour l'approbation de la FDA.
Les résultats des essais de phase 3 de VALOR chez le brépocitinib dans la dermatomyose ont été positifs chez Roivant Sciences et Priovant Therapeutics, montrant une amélioration significative par rapport au placebo à la semaine 52, avec un score d'amélioration totale moyen de 46,5 versus 31,2.
Le médicament a atteint son critère principal et les neuf critères secondaires, marquant le premier essai positif d'enregistrement pour un traitement ciblé dans l'état.
Les résultats en matière d'innocuité étaient conformes aux essais antérieurs et les entreprises prévoient présenter une demande de drogue nouvelle au début de 2026.
Brepocitinib shows strong results in trial for dermatomyositis, meeting all goals and paving way for FDA approval.