Povorcitinib a amélioré significativement les symptômes de la suppurativa hidradénite dans un essai de phase 3, avec 60 % des patients ayant vu une réduction des symptômes d'au moins 50 %. Povorcitinib significantly improved hidradenitis suppurativa symptoms in a Phase 3 trial, with 60% of patients seeing at least 50% symptom reduction.

Lors du Congrès européen de dermatologie et de vénéréologie de l'Académie européenne de dermatologie et de 2025, Incyte a présenté des données de phase 3 de 24 semaines issues des essais STOP-HS montrant que le povorcitinib, un inhibiteur oral de la JAK1, a amélioré significativement les symptômes chez les adultes présentant une hidradénite suppurativa (HS) modérée à sévère. At the 2025 European Academy of Dermatology and Venereology Congress, Incyte presented 24-week Phase 3 data from the STOP-HS trials showing that povorcitinib, an oral JAK1 inhibitor, significantly improved symptoms in adults with moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS). Le médicament a entraîné des réductions cliniquement significatives et durables de la douleur cutanée, de la gravité de la maladie et des poussées, environ 60 % des patients ayant obtenu une amélioration de 50 % des symptômes à la semaine 24. The drug led to clinically meaningful and sustained reductions in skin pain, disease severity, and flare-ups, with about 60% of patients achieving a 50% improvement in symptoms by week 24. Les résultats étaient uniformes pour les principaux paramètres et le profil d'innocuité est demeuré stable. Results were consistent across key endpoints, and the safety profile remained stable. Les données appuient les présentations réglementaires à venir en Europe et aux États-Unis pour ce nouveau traitement potentiel. The data supports upcoming regulatory submissions in Europe and the U.S. for this potential new treatment.