Le groupe de travail sur les médicaments de l'UE a recommandé l'approbation de la Keytruda de Merck et d'une nouvelle dose de VRS pour les nourrissons, en attendant la décision finale de l'UE. The EU's top drug panel recommended approval for Merck's Keytruda and a new RSV shot for infants, pending final EU decision.

Le CHMP de l'Agence européenne des médicaments a recommandé l'approbation du médicament contre le cancer de Merck Keytruda sous forme sous-cutanée pour toutes les indications de l'UE pour les adultes et pour le traitement de certains adultes atteints de cancer de la tête et du cou résécables. The European Medicines Agency's CHMP has recommended approval for Merck's cancer drug Keytruda in a subcutaneous form for all adult EU indications and for treating certain adults with resectable head and neck cancer. Le comité a également recommandé l'approbation de l'Enflonsia, le VRS préventif de Merck pour les nourrissons, qui serait la première et la seule option de VRS en Europe en utilisant une dose unique pour tous les nourrissons, quel que soit leur poids. The committee also recommended approval for Enflonsia, Merck's RSV preventive for infants, which would be the first and only RSV option in Europe using a single dose for all infants regardless of weight. Ces deux recommandations sont en attente d'un examen final par la Commission européenne, les décisions devant être prises d'ici la fin de l'année. Both recommendations are pending final review by the European Commission, with decisions expected by year-end.