Le revuménib est maintenant recommandé pour la LMA récidivante mutée en NPM1 et réarrangée en KMT2A, en attendant la décision de la FDA d'ici le 25 octobre 2025. Revumenib is now recommended for relapsed NPM1-mutated and KMT2A-rearranged AML, pending FDA decision by Oct. 25, 2025.

Le recommanib, commercialisé sous le nom de Revuforj, a été ajouté aux Lignes directrices du CCNN pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë mutée par NPM1 en rechute ou réfractaire, en fonction des résultats positifs de l'essai AUGMENT-101. Revumenib, marketed as Revuforj, has been added to the NCCN Guidelines for treating relapsed or refractory NPM1-mutated acute myeloid leukemia, based on positive results from the AUGMENT-101 trial. Il est également recommandé pour la leucémie aiguë R/R avec réarrangement KMT2A. It is also recommended for R/R acute leukemia with KMT2A rearrangements. Le médicament, un inhibiteur de la ménine par voie orale, est approuvé pour les patients atteints de translocations KMT2A et fait l'objet d'un examen prioritaire de la FDA pour la LAM mutée par NPM1, avec une décision attendue d'ici le 25 octobre 2025. The drug, an oral menin inhibitor, is approved for patients with KMT2A translocations and is under FDA Priority Review for NPM1-mutated AML, with a decision expected by October 25, 2025.