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Johnson & Johnson arrêtera les ventes mondiales de son appareil de reflux Linx d'ici mars 2026, citant des raisons de marché, malgré aucun problème de sécurité.
Johnson & Johnson cessera de vendre son système de gestion de reflux Linx en dehors des États-Unis d'ici mars 2026 en raison de facteurs liés au marché, bien que l'appareil reste disponible aux États-Unis.
Cette décision, qui ne fait état d'aucun problème de sécurité, a suscité l'inquiétude des médecins qui disent qu'elle peut nuire aux patients, en particulier ceux qui attendent une transplantation pulmonaire, et pourrait inverser les progrès dans le traitement du reflux acide sévère.
L'appareil Linx, qui utilise des billes magnétiques pour renforcer le sphincter ésophage, est largement utilisé depuis 2007 et offre des avantages sur la chirurgie traditionnelle.
Si un dispositif de remplacement existe dans certaines parties de l'Europe, il manque de données à long terme et d'un large accès.
L'entreprise continuera à soutenir les patients et les fournisseurs existants dans les régions touchées.
Johnson & Johnson will halt global sales of its Linx reflux device by March 2026, citing market reasons, despite no safety issues.