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PentixaTher, un nouveau traitement de LAM, a atteint une dose plus élevée dans les essais en raison de résultats solides en matière de sécurité.
Pentixapharm signale que son traitement expérimental radiomarqué PentixaTher a été transféré au quatrième des cinq doses prévues dans un essai de phase 1/2 pour la leucémie myéloïde aiguë (LAM), après des résultats positifs en matière de sécurité à la dose de 7,5 GBq.
Le Data Safety Monitoring Board indépendant a approuvé l'augmentation à 10 Goq, ce qui indique un profil de sécurité gérable.
L'essai, mené par l'Hôpital Universitaire de Nantes et financé par le Ministère de la Santé, évalue la sécurité, la tolérance et l'efficacité précoce du traitement chez les patients atteints de LAM, une maladie avec des options limitées et un taux de survie de 5 ans d'environ 32 à 37 %.
PentixaTher cible le CXCR4, un récepteur surexprimé dans les cellules de LAM, utilisant 177 lutétium pour délivrer des radiations directement aux cellules cancéreuses.
Si la sécurité se poursuit, l'essai se poursuivra jusqu'à la dose finale de 12,5 Goq.
Les chercheurs et les chefs d'entreprise considèrent les progrès comme une étape possible vers l'élargissement des options de traitement pour la LAM avancée.
PentixaTher, a new AML treatment, advanced to a higher dose in trials due to strong safety results.