Les fabricants de médicaments indiens aux États-Unis rappellent les produits sur les questions d'innocuité et de qualité, par FDA. Indian drugmakers in the U.S. recall products over safety and quality issues, per FDA.

Les autorités de réglementation américaines ont signalé de multiples rappels par des sociétés pharmaceutiques indiennes opérant sur le marché américain en raison de problèmes de fabrication. U.S. regulators have reported multiple recalls by Indian pharmaceutical companies operating in the U.S. market due to manufacturing problems. Glenmark, Granules India, Sun Pharma, Zydus et Unichem rappellent divers produits, allant du gel d'acné aux capsules d'amphétamine et aux trousses d'imagerie, sur des questions comme la texture de l'acajou, l'impureté, la dégradation et les erreurs d'étiquetage. Glenmark, Granules India, Sun Pharma, Zydus, and Unichem are recalling various products—ranging from acne gel to amphetamine capsules and imaging kits—over issues like gritty texture, impurity, degradation, and labeling errors. Les rappels, classés de catégorie I à III par la FDA en fonction du risque, ont été lancés volontairement par les entreprises. Recalls, classified as Class I to III by the FDA based on risk, were initiated voluntarily by the companies. La FDA note que l'Inde possède les installations de fabrication de médicaments les plus approuvées aux États-Unis. The FDA notes India has the most U.S.-approved drug manufacturing facilities outside the U.S.