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La Chine approuve LEQEMBI pour les premiers Alzheimers, ciblant les amyloïdes et les protofibrilles.
Le QEMBI (lecanémab), anticorps monoclonal ciblant les plaques amyloïdes et les protofibrilles toxiques, a été approuvé en Chine pour une dose d'entretien intraveineuse d'une fois toutes les quatre semaines chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer précoce, y compris une légère déficience cognitive ou une légère démence.
Développé par Eisai et Biogen, le traitement est basé sur les résultats positifs de l'étude de phase 3 de Clarity AD, montrant un ralentissement du déclin cognitif et fonctionnel.
Approuvé dans 50 pays, dont les États-Unis, où une version sous-cutanée a été récemment autorisée, LEQEMBI est le seul traitement approuvé pour cibler à la fois les agrégats amyloïdes et les protofibrilles, ce qui peut influer sur la progression de la maladie.
Avec 17 millions de personnes en Chine touchées par le début de la maladie d'Alzheimer en 2024, la disponibilité du médicament vise à relever un défi de santé publique croissant.
Eisai est le chef de file du développement et de la distribution mondiaux en Chine, avec la co-commercialisation par Eisai et Biogen.
China approves LEQEMBI for early Alzheimer’s, targeting amyloid and protofibrils.