Trump 2025 commande débloquer la recherche médicale sur la marijuana en mettant fin aux retards de DEA, aidant des entreprises comme MMJ BioPharma. Trump’s 2025 order unblocks medical marijuana research by ending DEA delays, aiding companies like MMJ BioPharma.

Le 15 septembre 2025, le président Trump , le décret exécutif 14192 a démantelé l'utilisation de règles bloquées par la DEA comme prétexte pour retarder la recherche médicale sur la marijuana, en ouvrant la voie aux essais de cannabis réglementés par la FDA. On September 15, 2025, President Trump’s Executive Order 14192 dismantled the DEA’s use of stalled rulemakings as excuses for delaying medical marijuana research, clearing the way for FDA-regulated cannabis trials. Le déménagement profite à des entreprises comme MMJ BioPharma, qui a la FDA Orphan Drug Designations et une installation conforme, mais a dû faire face à des années de retards bureaucratiques. The move benefits companies like MMJ BioPharma, which has FDA Orphan Drug Designations and a compliant facility but faced years of bureaucratic delays. Malgré l'aveu de la DEA que son système judiciaire était inconstitutionnel et incompétent, l'avocate Aarathi Haig, liée à la défense de procédures erronées et aux questions disciplinaires, y compris le non-respect des exigences des avocats, demeure active dans la représentation de l'organisme devant les tribunaux. Despite the DEA admitting its tribunal system was unconstitutional and internal failures, attorney Aarathi Haig—linked to defending flawed processes and facing disciplinary issues including non-compliance with bar requirements—remains active in representing the agency in court. Les critiques remettent en question la crédibilité des réformes sous l'administrateur de la DEA Terry Cole, qui fait maintenant face à des pressions pour approuver les demandes tardives et pour soutenir la directive de l'administration sur l'accès des patients et le progrès scientifique. Critics question the credibility of reforms under DEA Administrator Terry Cole, who now faces pressure to approve long-delayed applications and uphold the administration’s directive on patient access and scientific progress.