Le médicament d'Enanta contre le VRS, le zélicapavir, a été régénéré par une sped chez des adultes à haut risque, avec de bons résultats malgré l'atteinte de son objectif principal. Enanta's RSV drug zelicapavir sped recovery in high-risk adults, showing strong results despite not meeting its main goal.

Enanta Pharmaceuticals a signalé que son médicament expérimental de RSV par voie orale a considérablement raccourci le temps de récupération chez les adultes à haut risque, avec une résolution plus rapide de 2,2 jours des symptômes dans l'ensemble et une amélioration de 6,7 jours chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, une MPOC ou des personnes âgées de 75 ans et plus. Enanta Pharmaceuticals reported that its experimental oral RSV drug zelicapavir significantly shortened recovery time in high-risk adults, with a 2.2-day faster resolution of symptoms overall and a 6.7-day improvement in those with heart failure, COPD, or age 75 and older. Bien que le critère principal n'ait pas été atteint, le médicament a atteint des objectifs secondaires clés, notamment une amélioration plus rapide de l' échelle des symptômes, une diminution des taux d'hospitalisation et de forts effets antiviraux, avec un profil d'innocuité semblable au placebo. Though the primary endpoint was not met, the drug achieved key secondary goals, including faster symptom scale improvement, reduced hospitalization rates, and strong antiviral effects, with a safety profile similar to placebo. Les résultats appuient l'avancement du zélicapavir vers les essais de phase 3. The results support advancing zelicapavir to Phase 3 trials.