La FDA accorde un statut accéléré au médicament expérimental d'Alzheimer de Bristol Myers BMS-986446 ciblant la protéine tau. FDA grants fast-track status to Bristol Myers' experimental Alzheimer’s drug BMS-986446 targeting tau protein.

Bristol Myers Squibb a reçu la désignation FDA pour la voie rapide pour BMS-986446, un anticorps expérimental ciblant la région de liaison microtubuleuse de la protéine tau, pour la maladie d'Alzheimer précoce. Bristol Myers Squibb has received FDA fast-track designation for BMS-986446, an experimental antibody targeting the microtubule-binding region of tau protein, for early Alzheimer’s disease. Dans les essais de phase 2, le médicament vise à ralentir la progression de la maladie en arrêtant la propagation anormale du tau et en améliorant son retrait du cerveau. The drug, in Phase 2 trials, aims to slow disease progression by stopping abnormal tau spread and enhancing its removal from the brain. Le statut de la FDA accélère le développement et l'examen des thérapies qui traitent des maladies graves et qui ont des besoins non satisfaits importants. The FDA’s fast-track status accelerates development and review for therapies addressing serious conditions with significant unmet needs. La désignation met en évidence le potentiel du médicament de modifier la progression de la maladie d'Alzheimer, et non seulement les symptômes. The designation highlights the drug’s potential to modify Alzheimer’s progression, not just symptoms.