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La thérapie génique qui stimule GABARAPL1 a inversé l'insuffisance cardiaque diabétique chez les souris et le tissu cardiaque humain en améliorant la glycophagie, un processus qui élimine l'excès de glycogène des cellules cardiaques.
Les scientifiques ont inversé l'insuffisance cardiaque diabétique chez les souris et les tissus cardiaques humains cultivés en laboratoire en utilisant une thérapie génique qui stimule la protéine GABARAPL1, essentielle pour un processus nouvellement découvert appelé glycophagie, qui élimine l'excès de glycogène des cellules cardiaques.
Le traitement a rétabli la fonction cardiaque sans affecter la glycémie ou le poids, amélioré la relaxation cardiaque dans les cellules humaines et a montré des effets plus forts dans les cœurs féminins.
Les chercheurs disent que cela cible le cœur directement le recyclage d'énergie, offrant une nouvelle voie de traitement pour les maladies cardiaques diabétiques.
L'étude a été menée par des équipes de l'Université d'Auckland et de l'Université de Melbourne, avec le financement d'organisations en Nouvelle-Zélande, en Australie, aux États-Unis et en Australie du diabète.
Gene therapy boosting GABARAPL1 reversed diabetic heart failure in mice and human heart tissue by enhancing glycophagy, a process that clears excess glycogen from heart cells.