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Forme Bio et Cure Rare Disease s'associe pour accélérer la thérapie génique de la dystrophie musculaire de Duchenne en utilisant l'IA, augmentant l'efficacité de fabrication de 13% à 59%.
Forme Bio et Cure Rare Disease (CRD) ont formé un partenariat pour accélérer le développement de thérapies géniques pour les maladies neuromusculaires rares, à commencer par la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
En utilisant la plate-forme d'IA de Form Bio, les équipes ont augmenté la proportion de vecteurs AAV complets de 13% à 59% en un mois, améliorant considérablement l'efficacité de la fabrication et la sécurité du traitement.
Cette avancée permet au CRD de faire passer son candidat à la DMD dans des tests précliniques in vivo avec plus de confiance.
La collaboration combine la recherche sans but lucratif axée sur la mission et l'innovation en biotechnologie axée sur l'IA pour réduire le temps, les coûts et les risques de développement, en vue de fournir des traitements aux patients qui n'ont pas ou peu d'options.
Form Bio and Cure Rare Disease partnered to accelerate gene therapy for Duchenne muscular dystrophy using AI, boosting manufacturing efficiency from 13% to 59%.