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Beactica Therapeutics a rencontré le 7 octobre 2025 le régulateur suédois pour faire avancer son médicament expérimental contre le cancer BEA-17 vers des essais humains.
Beactica Therapeutics a tenu sa première réunion officielle avec l'organisme de réglementation médical suédois le 7 octobre 2025, pour discuter du développement préclinique de BEA-17, un nouveau candidat médicamenteux ciblant LSD1 et CoREST pour le traitement du cancer.
L'agence a soutenu les plans de Beactica pour passer à des essais sur l'homme, citant des résultats prometteurs dans des modèles animaux de cancer du côlon et de glioblastome, où le médicament améliorait les thérapies immunitaires et standard.
BEA-17 est disponible par voie orale et peut traverser la barrière hémato-encéphalique, et il détient la désignation de médicament orphelin de la FDA des États-Unis pour le glioblastome.
L'entreprise, utilisant sa plateforme EclipsorTM, vise à répondre à des besoins médicaux non satisfaits, mais BEA-17 reste une entreprise de recherche sans aucune sécurité ou efficacité prouvée chez l'homme.
Beactica Therapeutics met with Sweden’s regulator on Oct. 7, 2025, to advance its experimental cancer drug BEA-17 toward human trials.