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La FDA accorde un statut de pionnier au médicament antigrippal non vacciné de Cidara, ce qui montre une protection de 58 % à 76 % dans les essais.
La FDA a accordé une désignation de traitement révolutionnaire au CD388, une prévention de la grippe non vaccinale expérimentale développée par Cidara Therapeutics.
Conçu pour les adultes et les adolescents à risque plus élevé de grippe sévère, le CD388 est un antiviral à longue durée d'action qui ne repose pas sur le système immunitaire.
D'après les résultats des essais de phase 2b, il a montré une protection de 58 % à 76 % contre la grippe saisonnière sur une période de six mois.
Le médicament est maintenant dans un essai de phase 3, et Cidara reçoit jusqu'à 339 millions de dollars du ministère de la Santé et des Services humains pour appuyer le développement.
FDA grants breakthrough status to Cidara’s non-vaccine flu drug, showing 58%-76% protection in trials.