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Une fille de 11 mois, Cardiff, mal diagnostiquée au début, combat maintenant le trouble immunitaire génétique rare HLH avec chimio, chirurgies, et une greffe en attente.
Une fillette de 11 mois de Cardiff, Billie Frankcombe, a d'abord été mal diagnostiquée avec une infection virale après avoir montré des oreilles et une gorge rouges, mais a développé plus tard des symptômes sévères, dont une forte fièvre, une jaunisse et devenir « floppy ».
En septembre 2025, elle a été hospitalisée et diagnostiquée avec une lymphohistocytose hémophagocytaire (HLH), un trouble immunitaire rare et menaçant la vie causé par une mutation génétique.
Les deux parents étaient porteurs.
Billie subit actuellement une chimiothérapie, plusieurs chirurgies et recevra une greffe de moelle osseuse dans un hôpital spécialisé de Newcastle.
Malgré un épisode critique où sa fréquence cardiaque a augmenté à 208, elle s'est stabilisée et a commencé un nouveau traitement avec moins d'effets secondaires.
Sa famille a lancé une collecte de fonds pour couvrir les frais médicaux et de subsistance pendant leur séjour prolongé.
An 11-month-old Cardiff girl, misdiagnosed at first, now fights rare genetic immune disorder HLH with chemo, surgeries, and a pending transplant.