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Un nouveau dispositif cardiaque a réduit les arythmies dangereuses lors des premiers essais sans effets secondaires graves.
Un premier essai sur le terrain médical FieldForceMC a montré que 82 % des patients étaient exempts de tachycardie ventriculaire ou de récidive de fibrillation à six mois, avec une réduction de 98 % du fardeau de l'arythmie et aucune complications liées au traitement.
Le système non thermique a ciblé efficacement les tissus cicatriciels profonds, un défi de longue date.
La FDA a accordé la désignation d'appareil de percée et a inclus l'appareil dans son programme pilote TAP.
On s'attend à ce que des données de faisabilité précoces soient recueillies au début de 2026 pour l'utilisation de la fibrillation auriculaire.
A new heart device reduced dangerous arrhythmias in early trials with no serious side effects.