Telix Pharma a signalé une forte croissance des revenus au troisième trimestre de 2025, une augmentation des approbations américaines et européennes et des essais de cancer multiple avancés. Telix Pharma reported strong Q3 2025 revenue growth, expanded U.S. and European approvals, and advanced multiple cancer trials.

Telix Pharmaceuticals a déclaré 206 millions de dollars de revenus non vérifiés au troisième trimestre de 2025, soit une augmentation de 53 % d'une année sur l'autre, et a augmenté ses prévisions de revenus pour l'exercice 2025 à 800–820 millions de dollars. Telix Pharmaceuticals reported $206 million in unaudited Q3 2025 revenue, a 53% year-over-year increase, and raised its full-year 2025 revenue forecast to $800–820 million. Gozellix a obtenu un remboursement complet aux États-Unis à compter du 1er octobre 2025, avec un code HCPCS de niveau II et un paiement transitoire de passage. Gozellix achieved full U.S. reimbursement starting October 1, 2025, with a Level II HCPCS code and Transitional Pass-Through payment. Illuccix a reçu l'approbation de 19 marchés européens et du Royaume-Uni, avec des lancements commerciaux dans plusieurs pays. Illuccix received approval in 19 European markets and the UK, with commercial launches in several countries. Telix a lancé l'essai BiPASS Phase 3 de test d'IRM avec PSMA-PET pour le diagnostic du cancer de la prostate et a élargi l'inscription dans l'essai ProstACT Phase 3 pour TLX591 à plusieurs pays. Telix initiated the BiPASS Phase 3 trial testing MRI with PSMA-PET for prostate cancer diagnosis and expanded enrollment in the ProstACT Phase 3 trial for TLX591 to multiple countries. D'autres essais sont en cours pour les TLX250, TLX101, TLX400 et d'autres candidats, et des résultats prometteurs sont rapportés pour TLX400 en sarcome. Additional trials are underway for TLX250, TLX101, TLX400, and other candidates, with promising results reported for TLX400 in sarcoma. Telix demeure la seule entreprise à posséder deux agents d'imagerie de la LMFP approuvés par la FDA aux États-Unis. Telix remains the only company with two FDA-approved PSMA imaging agents in the U.S.