La FDA approuve le test sanguin pour aider à éliminer les Alzheimer chez les patients présentant des symptômes cognitifs. FDA approves blood test to help rule out Alzheimer’s in patients with cognitive symptoms.

La FDA a approuvé le test sanguin d'Elecsys pTau181, développé par Roche et Eli Lilly, pour aider à éliminer la maladie d'Alzheimer chez les adultes présentant des symptômes cognitifs. The FDA has approved the Elecsys pTau181 blood test, developed by Roche and Eli Lilly, to help rule out Alzheimer’s disease in adults showing cognitive symptoms. Le test mesure une protéine liée à Alzheimer et a montré 97,9 % de précision dans l'identification de ceux qui n'ont pas la condition dans une étude de 312 participants. The test measures a protein linked to Alzheimer’s and showed 97.9% accuracy in identifying those without the condition in a study of 312 participants. Il ne s'agit pas d'un outil de diagnostic autonome, mais d'une évaluation plus vaste, avec des résultats négatifs suggérant d'autres causes et des résultats positifs qui incitent à des tests plus poussés. It is not a standalone diagnostic tool but part of a broader evaluation, with negative results suggesting alternative causes and positive results prompting further testing. Les experts mettent en garde contre l'excès de confiance en raison de faux positifs potentiels et soulignent que le jugement clinique demeure essentiel. Experts caution against overreliance due to potential false positives and stress that clinical judgment remains essential. L'approbation marque des progrès dans la détection précoce, ce qui pourrait réduire le besoin de procédures invasives et améliorer l'accès aux soins. The approval marks progress in early detection, potentially reducing the need for invasive procedures and improving access to care.