Thaïlande Chulalongkorn Université commence le dépistage du génome nouveau-né pour détecter 113 maladies infantiles traitables à l'aide de sang de cordon. Thailand’s Chulalongkorn University starts newborn genome screening to detect 113 treatable childhood diseases using cord blood.

L'Université Chulalongkorn en Thaïlande a lancé un projet de séquençage du génome nouveau-né utilisant la technologie à lecture longue pour identifier les risques génétiques de 113 maladies infantiles traitables. Chulalongkorn University in Thailand has launched a newborn genome sequencing project using long-read technology to identify genetic risks for 113 treatable childhood diseases. L'initiative, approuvée par le comité d'éthique de l'université, permettra de dépister environ 300 nourrissons au cours de sa première année en analysant des échantillons de sang ombilical sans douleur. The initiative, approved by the university’s ethics committee, will screen about 300 infants in its first year by analyzing painless umbilical cord blood samples. Les résultats, fournis dans les 60 jours, portent sur 246 gènes liés à des conditions apparaissant au cours des cinq premières années, ce qui permet une intervention précoce et des soins personnalisés. Results, delivered within 60 days, focus on 246 genes linked to conditions appearing in the first five years, enabling early intervention and personalized care. Seules les affections pouvant donner lieu à une action chez les enfants sont signalées pour éviter l'anxiété par rapport aux maladies à l'âge adulte. Only childhood-onset, actionable conditions are reported to avoid anxiety over adult-onset diseases. Le projet vise à promouvoir la médecine préventive et de précision par le biais de la détection précoce et du suivi de la santé tout au long de la vie. The project aims to advance preventive, precision medicine through early detection and lifelong health monitoring.