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La FDA approuve le biosimilaire de l'adalimumab pour les enfants 2+ avec uvéite et les adolescents 12+ avec hidradénite.
La FDA a approuvé des utilisations pédiatriques élargies pour l'adalimumab-aty (Yuflyma et sa version non marquée), permettant un traitement pour les adolescents de 12 ans et plus avec hidradénite suppurativa et les enfants de 2 ans et plus avec uvérite.
Le biosimilaire, déjà approuvé pour d'autres maladies à médiation immunitaire, est maintenant interchangeable avec Humira, ce qui signifie qu'il peut être substitué sans risque clinique.
Disponible en seringues et auto-injecteurs préremplis, il offre un accès plus large à un traitement abordable pour les patients plus jeunes souffrant de maladies inflammatoires chroniques, ce qui peut causer des effets graves sur la santé et la qualité de vie.
FDA approves adalimumab biosimilar for kids 2+ with uveitis and teens 12+ with hidradenitis.