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Imfinzi et BCG ont réduit la récurrence/la mort de 32 % chez les patients atteints de cancer de la vessie à haut risque, contrairement à Tecentriq, ce qui a augmenté les effets indésirables sans bénéfice.
Un essai de phase 3 présenté au Congrès ESMO 2025 a révélé que l'ajout d'Imfinzi (durvalumab) à la fois à l'induction et à l'entretien Bacillus Calmette-Guérin (BCG) a amélioré de façon significative la survie sans maladie chez les patients atteints de cancer de la vessie non musculaire à haut risque, naïfs de BCG, réduisant ainsi le risque de récidive ou de décès de 32 % par rapport au seul BCG.
Le bénéfice n'a pas été observé lorsque Imfinzi a été utilisé uniquement pendant l'induction.
L'association était bien tolérée avec des effets secondaires gérables, y compris la dysurie et l'hématurie, et n'a pas aggravé la qualité de vie.
En revanche, l'ajout de Tecentriq (atezolizumab) au BCG n'a pas amélioré les résultats dans un groupe similaire et a entraîné des événements indésirables plus fréquents et plus graves, y compris des taux plus élevés d'arrêt du traitement.
Ces résultats suggèrent que Imfinzi plus BCG pourrait être une nouvelle option de traitement prometteuse, alors que l'ajout de Tecentriq , n'a pas apporté de bénéfice et d'augmentation de la toxicité.
Imfinzi plus BCG reduced recurrence/death by 32% in high-risk bladder cancer patients, unlike Tecentriq, which increased side effects without benefit.