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L'amivantabab de Johnson & Johnson a montré un taux de réponse de 45% dans le cancer de la tête et du cou dures à traiter, avec un rétrécissement tumoral rapide et durable.
Johnson & Johnson a rapporté que l’amivantamab sous-cutané a atteint un taux de réponse global de 45 % chez les patients atteints d’un cancer de la tête et du cou récurrent ou métastatique non lié au VPH qui avaient échoué aux traitements précédents, avec des réponses d’une durée médiane de 7,2 mois et se produisant rapidement.
Le médicament, qui cible l'EGFR et le MET, a montré un rétrécissement tumoral chez 82% des patients après 8,3 mois de suivi.
Administré par injection de cinq minutes, il offre une alternative pratique au traitement IV.
Les résultats de l'étude de phase 1b/2 OrigAMI-4 ont été présentés à l'ESMO 2025, soulignant le potentiel de cet anticorps bispécifique comme nouvelle option pour un groupe avec des traitements limités et un pronostic médiocre.
Johnson & Johnson's amivantamab showed a 45% response rate in hard-to-treat head and neck cancer, with rapid, lasting tumor shrinkage.