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Un Australien diagnostiqué avec le syndrome de Klinefelter non diagnostiqué partage son parcours d'infertilité pour sensibiliser les gens à la Semaine des handicaps invisibles.
Un homme en Australie partage son diagnostic de syndrome de Klinefelter (XXY), une maladie génétique touchant de 1 sur 500 à 1 000 hommes, souvent non détectée jusqu'à ce que des problèmes de fertilité surgissent.
Après des années d'infertilité inexpliquée, les tests médicaux ont confirmé qu'il n'avait pas de sperme, ce qui a conduit à un diagnostic de XXY.
Bien que l'infertilité soit fréquente et qu'il n'y ait pas de remède, des traitements comme la testostérone peuvent aider à gérer les symptômes.
Il réfléchit à la façon dont sa vie, centrée sur son chien Breslin, diffère de sa vision de famille originale, en utilisant son histoire pendant la Semaine des handicaps invisibles pour inciter les autres à demander des conseils médicaux et à se connecter avec des groupes de soutien comme « Vivre avec XXY » au milieu des 80 à 85% de handicaps qui ne sont pas visiblement apparents.
An Australian man diagnosed with undiagnosed Klinefelter syndrome shares his infertility journey to raise awareness during Invisible Disabilities Week.