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L'APA, le CHI et la Santé du printemps exhortent la FDA à réglementer l'IA dans les dispositifs de santé mentale pour assurer la sécurité et la vie privée.
Le 25 octobre 2025, l'American Psychiatric Association, l'Initiative de santé connectée et Spring Health ont exhorté la FDA à établir des règlements plus stricts pour l'IA générative dans les appareils de santé mentale.
Ils ont demandé une surveillance claire pour assurer la sécurité, l'efficacité, la transparence et la protection des renseignements personnels des patients, en citant des risques comme des préjugés, l'utilisation abusive des données et des décisions d'IA peu fiables.
Les groupes ont souligné la nécessité d'une surveillance et d'une responsabilisation adaptables et continues à mesure que les outils d'IA deviennent plus courants dans les soins de santé mentale.
Leurs commentaires s'inscrivent dans le cadre de la pression croissante exercée sur la FDA pour qu'elle élabore des lignes directrices modernes et souples pour les technologies de la santé axées sur l'IA.
APA, CHI, and Spring Health urge FDA to regulate AI in mental health devices for safety and privacy.