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La FDA a approuvé le médicament non hormonal Lynkuet de Bayer pour les bouffées de chaleur de la ménopause de modérées à sévères, disponible en novembre 2025.
La FDA américaine a approuvé le médicament non hormonal de Bayer, Lynkuet, pour le traitement des bouffées de chaleur modérées à sévères chez les femmes ménopausées, en se fondant sur les résultats de trois essais en fin de cycle.
La gélule une fois par jour, à prendre au coucher, réduit la fréquence et la sévérité des symptômes et améliore le sommeil.
Approuvé le 24 octobre 2025, il devrait être lancé en novembre avec un prix de gros mensuel de 625 $, bien que les coûts des patients puissent être aussi bas que 25 $ par l'entremise du programme de soutien de Bayer.
Le médicament contient des mises en garde contre la somnolence, l'élévation des enzymes hépatiques, la perte de grossesse et les crises d'épilepsie et de pamplemousse.
Lynkuet est déjà approuvé dans plusieurs pays et rejoint Veozah comme l'un des rares traitements oraux non hormonaux pour les bouffées de chaleur ménopausées aux États-Unis.
The FDA approved Bayer’s non-hormonal drug Lynkuet for moderate-to-severe menopausal hot flashes, available November 2025.