MMJ BioPharma dit que les règles de licence de DEA bloquent le développement de ses médicaments de cannabis conformes à la FDA pour Huntington et MS, en s'opposant à l'innovation médicale américaine. MMJ BioPharma says DEA licensing rules block its FDA-compliant cannabis drug development for Huntington’s and MS, stalling U.S. medical innovation.

MMJ BioPharma Cultivation, développant des médicaments de cannabis conformes à la FDA pour les essais sur la maladie de Huntington et la sclérose en plaques, dit que le processus de délivrance de licences de DEA , crée une boucle réglementaire impossible, exigeant un accord d'acheteur avant l'approbation de fabrication en vrac, malgré les inspections réussis et la détention de dénominations de médicaments orphelins. MMJ BioPharma Cultivation, developing FDA-compliant cannabis medicines for Huntington’s disease and multiple sclerosis trials, says the DEA’s licensing process creates an impossible regulatory loop, requiring a buyer agreement before bulk manufacturing approval, despite passing inspections and holding Orphan Drug Designations. La société soutient que cette contradiction bloque la recherche légale, étouffe l'innovation et pousse les progrès médicaux à l'étranger, avec son PDG et son équipe juridique demandant instamment la réforme fédérale, alors que le Congrès et la justice examinent de plus en plus le système. The company argues this contradiction blocks lawful research, stifles innovation, and pushes medical advancements overseas, with its CEO and legal team urging federal reform amid growing congressional and judicial scrutiny over the system’s impact on patient access and U.S. leadership in cannabinoid therapeutics.