Une pilule expérimentale d'Alzheimer a ralenti la baisse de la mémoire de 52% chez les patients à risque élevé et réduit le rétrécissement du cerveau, offrant une alternative orale plus sûre aux traitements actuels. An experimental Alzheimer’s pill slowed memory decline by 52% in high-risk patients and reduced brain shrinkage, offering a safer, oral alternative to current treatments.

Un médicament expérimental d'Alzheimer, le valiltramiprosate (ALZ-801), a ralenti la baisse cognitive de 52 % dans un sous-groupe de 125 personnes âgées de 50 ans ou plus présentant des problèmes de mémoire bénigne et un risque génétique pour la maladie, selon une réanalyse d'un essai clinique. An experimental Alzheimer’s drug, valiltramiprosate (ALZ-801), slowed cognitive decline by 52% in a subgroup of 125 people aged 50 or older with mild memory problems and a genetic risk for the disease, according to a reanalysis of a clinical trial. Les participants ont également eu 18% d'atrophie cérébrale de moins dans l'hippocampe, une région critique de la mémoire. Participants also had 18% less brain atrophy in the hippocampus, a memory-critical region. Contrairement aux traitements IV actuels qui décomposent les plaques amyloïdes, ALZ-801 est une pilule bi-journalière qui empêche les amyloïdes de se taper, ce qui peut réduire les effets secondaires graves comme le gonflement cérébral, particulièrement bénéfique pour ceux qui ont deux copies du gène APOE4. Unlike current IV treatments that break down amyloid plaques, ALZ-801 is a twice-daily pill that prevents amyloid clumping, potentially reducing serious side effects like brain swelling—especially beneficial for those with two copies of the APOE4 gene. L'étude, financée par une subvention de 47 millions de dollars des NIH et publiée dans Médicaments, a montré une stabilité cognitive continue chez certains patients au-delà de l'essai. The study, funded by a $47 million NIH grant and published in Drugs, showed continued cognitive stability in some patients beyond the trial. Bien que le petit sous-groupe limite les conclusions, la forme orale et le profil d'innocuité du médicament suggèrent qu'il pourrait s'agir d'une solution de rechange plus sûre et plus accessible. While the small subgroup limits conclusions, the drug’s oral form and safety profile suggest potential as a safer, more accessible alternative.