Les chercheurs d'Oxford cartographient la structure 3D de l'ADN à la résolution de la paire de base, reliant les variations génétiques aux maladies et faisant progresser la médecine de précision. Oxford researchers map DNA's 3D structure at base-pair resolution, linking genetic variations to diseases and advancing precision medicine.

Des chercheurs dirigés par le professeur James Davies à l'Université d'Oxford ont publié une étude historique sur Cell, utilisant une nouvelle technique appelée MCC ultra pour cartographier la structure 3D de l'ADN dans les cellules humaines à la résolution de la paire de base. Researchers led by Professor James Davies at Oxford University have published a landmark study in Cell, using a new technique called MCC ultra to map the 3D structure of DNA in human cells at base-pair resolution. L'étude révèle comment des éléments réglementaires non codants interagissent avec les gènes, montrant comment les variations génétiques peuvent perturber ces interactions et contribuer à des maladies comme les troubles auto-immuns, les maladies cardiaques et le cancer. The study reveals how non-coding regulatory elements interact with genes, showing how genetic variations can disrupt these interactions and contribute to diseases like autoimmune disorders, heart disease, and cancer. Les résultats, permis par Nucleome Therapeutics , licence exclusive de la technologie MCC, offrent une nouvelle façon de relier les variantes de risque génétique à des circuits génétiques spécifiques, d'accélérer la découverte de thérapies ciblées et de faire progresser la médecine de précision. The findings, enabled by Nucleome Therapeutics’ exclusive license to MCC technology, offer a new way to link genetic risk variants to specific gene circuits, accelerating the discovery of targeted therapies and advancing precision medicine.