Plus de 141 000 comprimés génériques d'atorvastatine rappelés en raison d'une efficacité réduite potentielle, d'une augmentation du risque de crise cardiaque et d'AVC. Over 141,000 generic atorvastatin tablets recalled due to potential reduced effectiveness, increasing heart attack and stroke risk.

Plus de 141 000 bouteilles de comprimés génériques de calcium d'atorvastatine, le médicament le plus prescrit aux États-Unis, sont rappelées en raison d'un échec des tests de dissolution, ce qui signifie qu'elles peuvent ne pas se décomposer correctement dans l'organisme, réduisant l'efficacité dans la réduction du cholestérol. Over 141,000 bottles of generic atorvastatin calcium tablets, the most prescribed drug in the U.S., are being recalled due to failed dissolution testing, meaning they may not break down properly in the body, reducing effectiveness in lowering cholesterol. Le rappel, lancé par les laboratoires d'Ascend en septembre 2025 et mis à niveau à la classe II en octobre, affecte 10mg, 20mg, 40mg et 80mg comprimés fabriqués par les laboratoires Alkem en Inde. The recall, initiated by Ascend Laboratories in September 2025 and upgraded to Class II in October, affects 10mg, 20mg, 40mg, and 80mg tablets made by Alkem Laboratories in India. La FDA affirme que la question peut augmenter les risques de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral à long terme, mais qu'il est peu probable que des dommages graves soient causés. The FDA says the issue may increase long-term heart attack and stroke risks, but serious harm is unlikely. Les patients ne doivent pas arrêter de prendre le médicament sans consulter un professionnel de la santé et peuvent vérifier les étiquettes pour MFG Ascend ou MFR Ascend ou vérifier le numéro de NDC. Patients should not stop taking the medication without consulting a healthcare provider and can check labels for “MFG Ascend” or “MFR Ascend” or verify the NDC number. Les pharmacies peuvent fournir des substituts. Pharmacies can provide replacements.