Dupixent a atteint tous les objectifs d'essai pour la rhinosinusite fongique allergique, la FDA devant prendre sa décision à la fin de février 2026. Dupixent met all trial goals for allergic fungal rhinosinusitis, with FDA decision expected by late February 2026.

Sanofi et Regeneron ont annoncé que Dupixent satisfaisait à tous les critères primaires et secondaires dans un essai en fin de phase pour la rhinosinusite fongique allergique, une affection chronique causant des polypes nasaux et une congestion. Sanofi and Regeneron announced that Dupixent met all primary and secondary endpoints in a late-stage trial for allergic fungal rhinosinusitis, a chronic condition causing nasal polyps and congestion. Le médicament a amélioré de façon significative les symptômes et réduit les polypes chez les patients âgés de 6 ans et plus. The drug significantly improved symptoms and reduced polyps in patients aged 6 and older. La FDA a accepté la demande de licence de produits biologiques supplémentaires pour examen prioritaire, et une décision est attendue pour la fin de février 2026. The FDA has accepted the drug’s supplemental biologics license application for priority review, with a decision expected by late February 2026. Si elle est approuvée, Dupixent obtiendra sa neuvième indication de la FDA, avec un profil d'innocuité conforme aux utilisations antérieures. If approved, Dupixent would gain its ninth FDA indication, with a safety profile consistent with prior uses.