Lorundrostat a réduit la pression artérielle et les lésions rénales chez les patients à haut risque, les résultats appuyant une présentation de la FDA au début de 2026. Lorundrostat lowered blood pressure and kidney damage in high-risk patients, with results supporting an FDA submission by early 2026.

Les données cliniques des essais de phase 2 Explore-CKD et de phase 3 Launch-HTN présentés à la Semaine du rein 2025 montrent que le lorundrostat, un médicament de Mineralys Therapeutics, a réduit significativement la pression artérielle et l'albuminurie chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée et de maladies rénales chroniques. Clinical data from the Phase 2 Explore-CKD and Phase 3 Launch-HTN trials presented at Kidney Week 2025 show lorundrostat, a drug by Mineralys Therapeutics, significantly reduced blood pressure and albuminuria in patients with uncontrolled hypertension and chronic kidney disease. Le médicament, lorsqu'il est ajouté à un traitement standard incluant les inhibiteurs SGLT2, a atteint son critère principal avec une réduction de la pression artérielle systolique de 9,3 mmHg et une diminution de 25,6 % de l'albuminurie à quatre semaines. The drug, when added to standard therapy including SGLT2 inhibitors, met its primary endpoint with a 9.3 mmHg systolic blood pressure reduction and a 25.6% decrease in albuminuria at four weeks. Il a démontré un profil de sécurité favorable et des effets durables jusqu'à 12 semaines. It demonstrated a favorable safety profile and sustained effects up to 12 weeks. Les résultats des essais appuient son potentiel dans divers groupes à haut risque, y compris ceux qui présentent une hypertension résistante, l'obésité et les participants noirs ou afro-américains. Results across trials support its potential in diverse high-risk groups, including those with resistant hypertension, obesity, and Black or African American participants. Mineralys prévoit déposer une demande de drogue nouvelle auprès de la FDA à la fin de 2025 ou au début de 2026. Mineralys plans to file a New Drug Application with the FDA in late 2025 or early 2026.