Un nouveau dispositif de disque vertébral a montré un meilleur soulagement de la douleur et une meilleure fonction que la chirurgie de fusion dans un essai américain, sans aucun problème de sécurité pendant 48 mois. A new spinal disc device showed better pain relief and function than fusion surgery in a U.S. trial, with no safety issues through 48 months.

Lors du Sommet DOCS sur l'arthroplastie des épines de santé, le 7 novembre 2025, le Dr Todd H. Lanman a partagé les premiers résultats de l'essai américain Synergy Disc® 1-Level IDE, montrant à 24 mois que l'appareil a permis d'obtenir des résultats nettement meilleurs dans les douleurs au cou et aux bras, et des scores d'invalidité par rapport à la chirurgie traditionnelle de fusion. At the DOCS Health Spine Arthroplasty Summit on November 7, 2025, Dr. Todd H. Lanman shared initial results from the U.S. Synergy Disc® 1-Level IDE trial, showing at 24 months that the device led to significantly better outcomes in neck and arm pain, and disability scores compared to traditional fusion surgery. L'essai, qui a porté sur 175 patients répartis dans 20 centres, a permis de constater que Synergy Disc® a maintenu une gamme de mouvements et d'alignements de la colonne vertébrale sans problèmes de sécurité pendant 48 mois. The trial, involving 175 patients across 20 centers, found the Synergy Disc® maintained range of motion and spinal alignment with no safety issues through 48 months. L'appareil, conçu pour les patients ayant des fusions antérieures, utilise des matériaux compatibles avec l'IRM et peut appuyer l'approbation préalable de la FDA au début de 2026. The device, designed for patients with prior fusions, uses MRI-compatible materials and may support FDA pre-market approval by early 2026.