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Rezpegaldesleukin a amélioré le contrôle de l'asthme chez les patients atteints de dermatite atopique, avec le statut FDA Fast Track accordé.
Nektar Therapeutics a présenté de nouvelles données de phase 2b de l'essai REZOLVE-AD lors de la réunion de 2025 de l'ACAA, montrant que la rezpegaldesleukine a amélioré significativement le contrôle de l'asthme chez les patients présentant une dermatite atopique modérée à sévère et des antécédents d'asthme.
Deux schémas posologiques ont réduit les scores moyens de l'ACQ-5 à la semaine 16 par rapport au placebo, avec des bénéfices plus importants chez les patients souffrant d'asthme non contrôlé.
Le médicament a également continué à améliorer les résultats cutanés jusqu'à la semaine 24, en soutenant une période d'induction de 24 semaines.
La FDA a accordé le statut de Fast Track pour la rezpegaldesleukine dans la dermatite atopique et l'alopécie sévère areata.
Les résultats de référence pour l'alopécie areata sont attendus en décembre 2025, les données à long terme de l'étude étant attendues au début de 2026.
Rezpegaldesleukin improved asthma control in patients with atopic dermatitis, with FDA Fast Track status granted.