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La FDA enquête sur 13 cas de botulisme infantile liés à deux lots de préparations pour nourrissons ByHeart, ce qui entraîne un rappel.
La FDA enquête sur 13 cas de botulisme infantile dans 10 États liés à deux lots de formule pour nourrissons de la même façon par ByHeart Inc., ce qui a entraîné le rappel des lots 206VABP/251261P2 et 206VABP/251131P2.
Tous les nourrissons touchés ont été hospitalisés, mais aucun décès n'a été enregistré.
La formule, disponible en ligne et en magasin, représente environ 1% des ventes nationales.
Les parents sont invités à vérifier le nombre de lots, à jeter ou à retourner le produit, à nettoyer les surfaces contaminées et à consulter un médecin si les nourrissons présentent des symptômes comme une mauvaise alimentation, une faiblesse ou des difficultés respiratoires.
La FDA examine les sources de contamination et si d'autres produits sont touchés.
FDA investigates 13 infant botulism cases linked to two lots of ByHeart infant formula, prompting a recall.