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flag En mai 2025, les médecins ont utilisé le CRISPR pour traiter un enfant présentant un trouble génétique rare, ce qui marque une avancée majeure dans la médecine personnalisée.

flag En mai 2025, les médecins de l'Hôpital Children , à Philadelphie, ont utilisé la correction génétique CRISPR pour traiter un enfant présentant un trouble génétique rare, marquant ainsi une avancée majeure dans la médecine personnalisée. flag Cette technologie, issue d'un système de défense bactérienne développé en 2012, a permis plus de 200 traitements expérimentaux en 2023 et a conduit à des approbations réglementaires pour les thérapies CRISPR comme Vertex , CASGEVY dans plusieurs pays vers le milieu de 2025. flag Les innovations comprennent maintenant l'édition de base et de base, les modifications épigénétiques et la xénotransplantation améliorée par le CRISPR, les reins de porc ayant été transplantés avec succès sur des humains. flag Malgré des progrès rapides, les préoccupations éthiques et les risques pour la sécurité persistent, en particulier du fait de la biohache non réglementée du bricolage.

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