Une nouvelle étude a trouvé des tumeurs qui désactivent les cellules T immunitaires par l'interaction CD47-thrombospondin-1 et qui bloquent l'efficacité du traitement du cancer. A new study finds tumors disable immune T cells via CD47-thrombospondin-1 interaction, and blocking it boosts cancer treatment effectiveness.

Une nouvelle étude publiée dans Nature Immunology révèle que les tumeurs suppriment les cellules T immunitaires en exploitant une interaction CD47-thrombospondin-1, en conduisant à l'épuisement des cellules T et en affaiblissant les réponses anticancéreuses. A new study published in Nature Immunology reveals that tumors suppress immune T cells by exploiting a CD47-thrombospondin-1 interaction, driving T cell exhaustion and weakening anti-cancer responses. Les chercheurs ont découvert que les cellules T épuisées dans les tumeurs humaines et souris surexprimaient le CD47, qui se lie à la thrombospondine-1 produite par les cellules cancéreuses, inhibant encore davantage la fonction immunitaire. Researchers found that exhausted T cells in human and mouse tumors overexpress CD47, which binds to thrombospondin-1 produced by cancer cells, further inhibiting immune function. En bloquant cette interaction avec un peptide appelé TAX2 l'activité des cellules T a été rétablie, ralentie la croissance tumorale dans les modèles de mélanome et de cancer colorectal, et a amélioré l'efficacité des inhibiteurs de contrôle de la PD-1. Blocking this interaction with a peptide called TAX2 restored T cell activity, slowed tumor growth in melanoma and colorectal cancer models, and enhanced the effectiveness of PD-1 checkpoint inhibitors. Les résultats suggèrent une nouvelle stratégie prometteuse pour améliorer les résultats de l'immunothérapie en ciblant cette voie. The findings suggest a promising new strategy to improve immunotherapy outcomes by targeting this pathway.