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flag WINREVAIR, médicament de Merck, a atteint son objectif dans un essai pour une maladie pulmonaire rare liée à l'insuffisance cardiaque, montrant une promesse pour un besoin majeur non satisfait.

flag Merck a annoncé que son essai de phase 2 de CAOENCE de WINREVAIR (sotatercept-csrk) a atteint son critère principal, montrant une réduction significative de la résistance vasculaire pulmonaire chez les adultes avec une hypertension pulmonaire post- et précapillaire combinée à une insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection conservée (FHpEF). flag Le médicament a démontré un profil d'innocuité favorable conforme aux données antérieures, et Merck prévoit l'avancer dans les essais de phase 3. flag Les résultats, publiés le 18 novembre 2025, marquent des progrès dans le traitement d'une forme rare et complexe d'hypertension pulmonaire avec des options limitées. flag Les actions de Merck ont augmenté de plus de 3% à la suite de l'information, reflétant l'optimisme quant au potentiel du médicament dans le HFpEF, une condition qui affecte plus de 6,7 millions d'Américains. flag WINREVAIR est déjà approuvé pour l'hypertension artérielle pulmonaire et a généré 976 millions de dollars en ventes jusqu'en septembre 2025.

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