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Missouri, Kansas et Idaho ont poursuivi la FDA sur l'approbation générique du mifepristone, invoquant des préoccupations en matière de sécurité et de surveillance.
Le procureur général du Missouri Catherine Hanaway a intenté une action en justice contre la FDA pour avoir approuvé une version générique de mifepristone, en faisant valoir qu'elle pose des risques pour la sécurité et compromet la surveillance réglementaire, d'autant plus que le médicament peut être commandé en ligne et livré par la poste.
Le procès, auquel se sont joints Kansas et Idaho, s'inscrit dans le cadre d'efforts plus larges visant à restreindre l'accès aux médicaments pour avortement.
La FDA maintient la version générique est sûre et efficace sur la base des preuves scientifiques.
Le paysage de l'avortement du Missouri reste contesté à la suite de l'adoption en 2024 de l'amendement 3, qui protège les droits à l'avortement, bien qu'une mesure de vote de 2026 vise à limiter l'accès aux avortements précoces en cas de viol, d'inceste ou d'urgence médicale.
La contestation juridique pourrait influer sur la réglementation fédérale des drogues et les droits en matière de procréation à l'échelle nationale.
Missouri, Kansas, and Idaho sue FDA over generic mifepristone approval, citing safety and oversight concerns.