Une Australienne atteinte d'une maladie nerveuse rare ne peut pas bénéficier d'un traitement sous-cutané par immunoglobuline subventionné dans plusieurs autres pays, malgré les avantages avérés. An Australian woman with a rare nerve disease is denied subsidized subcutaneous immunoglobulin therapy available in several other countries, despite proven benefits.

Une patiente atteinte d'une maladie rare en Australie, diagnostiquée comme neuropathie motrice multifocale il y a 27 ans, se voit refuser l'accès à un traitement par immunoglobuline sous-cutanée (SCIg), un traitement éprouvé, plus sûr et plus pratique offert au Royaume-Uni, au Canada, en France et en Italie. A rare disease patient in Australia, diagnosed with multifocal motor neuropathy 27 years ago, says she is denied access to subcutaneous immunoglobulin (SCIg) therapy—a proven, safer, and more convenient treatment available in the UK, Canada, France, and Italy. Malgré les preuves montrant que SCIg améliore la qualité de vie, réduit les visites à l'hôpital et réduit les coûts de soins de santé, elle demeure non financée en Australie pour sa maladie rare, affectant environ 600 personnes. Despite evidence showing SCIg improves quality of life, reduces hospital visits, and lowers healthcare costs, it remains unfunded in Australia for her rare condition, affecting about 600 people. Elle continue à subir des perfusions intraveineuses fréquentes et perturbatrices, tandis que les avocats exhortent le gouvernement à agir sur la recherche existante et à élargir l'accès à la thérapie déjà disponible. She continues to endure frequent, disruptive intravenous infusions, while advocates urge the government to act on existing research and expand access to the already-available therapy.