L'UE a approuvé le biosimilaire d'Alvotechs denosumab pour les questions d'ostéoporose et d'os cancéreux, en améliorant l'accès au traitement et en réduisant les coûts. The EU approved Alvotech’s denosumab biosimilar for osteoporosis and cancer-related bone issues, boosting treatment access and lowering costs.

La Commission européenne a approuvé le biosimilaire d'Alvotechs AVT03, une alternative denosumab, pour le traitement de l'ostéoporose et la prévention des complications osseuses chez les patients cancéreux avancés dans l'EEE, en Suisse et au Royaume-Uni. The European Commission has approved Alvotech’s biosimilar AVT03, a denosumab alternative, for treating osteoporosis and preventing bone complications in advanced cancer patients across the EEA, Switzerland, and the UK. Approuvé sur la base de données détaillées confirmant l'innocuité et l'efficacité, AVT03 sera commercialisé par STADA et Dr Reddy , sous les marques Kefdensis®, Zvogra®, Acvybra® et Xbonzy®. Approved based on extensive data confirming safety and efficacy, AVT03 will be marketed by STADA and Dr. Reddy’s under the brands Kefdensis®, Zvogra®, Acvybra®, and Xbonzy®. Le projet vise à élargir l'accès aux traitements critiques et à soutenir la durabilité des coûts des soins de santé. The move aims to expand access to critical treatments and support healthcare cost sustainability.