Un nouveau médicament contre le cancer montre de forts résultats chez les patients atteints de cancer de la vessie qui ont déjà reçu des traitements, avec un taux de réponse de 31 % et des effets secondaires gérables. A new cancer drug shows strong results in advanced bladder cancer patients who’ve had prior treatments, with a 31% response rate and manageable side effects.

Un essai de phase II publié dans Annals of Oncology montre que le sactuzumab tirumotecan (sac-TMT), un conjugué anticorps-médicament ciblé par TROP2, a un taux de réponse confirmé de 31 % chez les patients atteints de carcinome urothélial avancé ayant reçu des traitements préalables, dont 50 % en deuxième intention, et un taux de contrôle de la maladie de 71 %. A phase II trial published in Annals of Oncology shows sacituzumab tirumotecan (sac-TMT), a TROP2-targeted antibody-drug conjugate, has a 31% confirmed response rate in advanced urothelial carcinoma patients with prior treatments, including 50% in second-line use, and a 71% disease control rate. Avec une survie médiane sans progression de 5,5 mois et 53 % des intervenants qui maintiennent leur réponse à 12 mois, le médicament a présenté un profil de sécurité gérable, sans événement fatal lié au traitement. With a median progression-free survival of 5.5 months and 53% of responders maintaining response at 12 months, the drug demonstrated a manageable safety profile, with no fatal treatment-related events. Développé par Sichuan Kelun-Biotech, sac-TMT utilise un nouveau linker pour délivrer un inhibiteur de la topoisomérase I, ce qui est prometteur pour les patients ayant des options limitées. Developed by Sichuan Kelun-Biotech, sac-TMT uses a novel linker to deliver a topoisomerase I inhibitor, showing promise for patients with limited options. Il est déjà approuvé en Chine pour certains cancers et est à l'étude pour des indications supplémentaires. It is already approved in China for certain cancers and is under review for additional indications.