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Apocalypse Biosciences a obtenu l'acceptation de la FDA pour son traitement Gemini et a rapporté des résultats d'essais positifs, en faisant progresser son développement pour les lésions rénales et les infections.
Apocalypse Biosciences a confirmé qu'elle avait atteint le quorum pour son assemblée spéciale du 3 décembre 2025 et a invité les actionnaires à voter avant le 2 décembre.
La société a indiqué que la FDA acceptait son programme de réunion de fin de phase 1 pour son traitement par Gemini, visant à faire progresser le développement de lésions rénales aiguës.
Elle a également partagé les résultats positifs de son étude PRIME et a recueilli 9,6 millions de dollars grâce à un mandat d'incitation.
Les geminis sont évalués pour les maladies rénales aiguës et chroniques et les infections post-chirurgicales.
Les énoncés prospectifs mettent en garde contre les risques cliniques, réglementaires, financiers et concurrentiels qui peuvent entraîner des résultats réels.
Revelation Biosciences secured FDA acceptance for its Gemini therapy and reported positive trial results, advancing its development for kidney injury and infections.