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Les actions de Capricor Therapeutics ont bondi de 500% après que son médicament contre la dystrophie musculaire de Duchenne ait atteint les objectifs clés de l'essai, inversant un précédent rejet de la FDA.
Capricor Therapeutics a augmenté jusqu'à 500 % après son essai de phase 3 HOPE-3 pour Deramiocel, une thérapie cellulaire pour la dystrophie musculaire de Duchenne, a atteint ses critères primaires et secondaires, montrant une amélioration significative de la fonction cardiaque.
Les résultats positifs ont inversé un recul antérieur lorsque la FDA a rejeté sa demande d'approbation en juillet 2024.
La société a immédiatement lancé une offre de capitaux publics pour tirer parti de la confiance renouvelée des investisseurs.
Pendant ce temps, NEXTDC a signé un accord avec OpenAI pour construire un campus hyperscale d'IA à Sydney, augmentant ses parts de 8% au milieu de l'optimisme sur l'Australie infrastructure d'IA souveraine.
Dans le domaine de l'exploitation minière, Critical Resources a fait avancer ses projets Cap Burn et Amoco en Nouvelle-Zélande et en Australie, avec des résultats prometteurs et des plans d'exploration élargie.
Capricor Therapeutics' stock surged 500% after its Duchenne muscular dystrophy drug met key trial goals, reversing an earlier FDA rejection.