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L'énozertinib de l'ERIC a montré des résultats forts chez les patients atteints de mutations HER2 ou EGFR, ce qui a conduit à une dose sélectionnée pour les essais futurs.
ORIC Pharmaceuticals a rapporté des résultats d'essais de phase 1b pour l'énozertinib chez des patients atteints de NSCLC préalablement traités avec 20 mutations d'exon HER2 avec un taux de réponse objective de 35 % et un taux de contrôle de la maladie de 100 % à 80 mg par jour, avec des effets secondaires généralement légers.
La dose de 80 mg a été sélectionnée pour le développement futur de première intention en fonction de la tolérance et de l'efficacité, alors qu'aucun développement ultérieur n'est prévu pour la cohorte HER2.
Une analyse séparée a montré des réponses fortes chez les patients atteints de mutation atypique EGFR, y compris des taux de réponse intracrânienne élevés.
La compagnie accueillera une conférence téléphonique le 6 décembre 2025 pour discuter des résultats.
ORIC's enozertinib showed strong results in NSCLC patients with HER2 or EGFR mutations, leading to a selected dose for future trials.