Un nouveau traitement rend les greffes de cellules souches de donneurs indépendants plus sûres et plus efficaces, en particulier pour les patients divers qui n'ont pas de donneurs appariés. A new treatment makes stem cell transplants from unrelated donors safer and more effective, especially for diverse patients lacking matched donors.

Une nouvelle étude révèle que les greffes de cellules souches de donneurs non apparentés ayant plusieurs anomalies génétiques peuvent être sûres et efficaces, grâce à un traitement protecteur par cyclophosphamide post-transplanté. A new study finds that stem cell transplants from unrelated donors with multiple genetic mismatches can be safe and effective, thanks to a protective treatment using post-transplant cyclophosphamide. Présenté à la conférence ASH de 2025, l'essai ACCESS a montré des taux de survie d'un an élevés, soit 86 % chez les patients ayant de quatre à six matches HLA et 79 % chez ceux ayant sept, ainsi que de faibles taux de maladie greffon-contre-hôte. Presented at the 2025 ASH conference, the ACCESS trial showed high one-year survival rates—86% for patients with four to six HLA matches and 79% for those with seven—along with low rates of graft-versus-host disease. Cette approche pourrait élargir l'accès aux transplantations pour les patients de divers horizons qui manquent souvent de donneurs appariés, ce qui permettrait à presque tous les patients de trouver une correspondance compatible par le biais de registres internationaux. The approach could expand access to transplants for patients of diverse backgrounds who often lack matched donors, potentially allowing nearly all patients to find a compatible match through international registries.