La bexicasérine a réduit les convulsions chez les enfants présentant des troubles rares de l'épilepsie, ce qui a permis de démontrer des résultats durables et une sécurité dans un essai de phase 2. Bexicaserin reduced seizures in children with rare epilepsy disorders, showing lasting results and safety in a Phase 2 trial.

Lundbeck a rapporté des données positives de phase 2 à long terme pour la bexicasérine chez les enfants atteints d'encéphalopathies rares, résistantes au médicament et épileptiques (EDE), montrant une réduction soutenue des crises – 60,2% à 18 mois et 53,7% à 24 mois – pendant l'essai PACIFIC et son extension. Lundbeck reported positive long-term Phase 2 data for bexicaserin in children with rare, drug-resistant developmental and epileptic encephalopathies (DEEs), showing sustained seizure reduction—60.2% at 18 months and 53.7% at 24 months—during the PACIFIC trial and its extension. Le traitement a démontré un profil d'innocuité favorable avec des interactions médicamenteuses minimales, offrant un potentiel pour un traitement de première classe. The treatment demonstrated a favorable safety profile with minimal drug interactions, offering potential for a first-in-class therapy. Les DEE, qui provoquent de graves crises et des retards de développement, manquent de traitements approuvés dans tous les sous-types, laissant les familles avec peu d’options. DEEs, which cause severe seizures and developmental delays, lack approved treatments across all subtypes, leaving families with few options. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l'American Epilepsy Society de 2025. Results were presented at the 2025 American Epilepsy Society Annual Meeting.